疫苗竞速：为共同问题寻找共同答案

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世卫组织总干事谭德赛一再强调“团结”一词。他认为，当前的疫情是对全球政治统一、金融统一和科学统一的考验。各方需要团结一致，打击一个“共同的敌人”，不分国界，并使用最好的科学知识，找到共同的答案，共同的问题。

世界上第一种疫苗诞生于18世纪末，这将有助于人们在未来有效预防天花病毒感染。从那以后，科学界一直在努力开发更多针对自然界、人类和其他宿主中存在的病毒的疫苗。

2020年初，新型冠状病毒传播开来。目前，还没有疫苗或疗法来证明它能对抗病毒。世界各地的卫生部门都在争先恐后地开发疫苗来对抗这种病毒。

2月11日，世界卫生组织总干事谭德赛在日内瓦表示，新型冠状病毒疫苗有望在18个月内研制完成，仍需尽一切努力预防和控制该病毒。

世界卫生组织发言人塔里克·贾沙雷维奇也告诉《国际金融新闻》记者，新型冠状病毒疫苗的研究正在进行中，临床试验可以在三四个月内开始。

“我们正与主要资助方和合作伙伴密切合作，包括世界银行、流行病预防创新联盟(cepi)和世界各地的其他机构，以投资疫苗开发。开发一种疫苗通常需要几年时间。通过世界各方的努力，埃博拉疫苗的研发时间大大缩短。我们已经在为新型冠状病毒疫苗做同样的事情。”塔里克·贾沙雷维奇说。

据新华社2月20日报道，根据中国研究人员提供的病毒基因组序列，美国研究小组首次绘制了新型冠状病毒中一个关键蛋白分子的三维结构，这是开发疫苗、治疗性抗体和药物的关键目标。

疫苗研发竞赛

全世界的制药公司都在尝试生产新型冠状病毒疫苗。

当地时间2月18日，法国制药巨头赛诺菲集团加入了研发新型冠状病毒疫苗的竞赛。美国卫生与公众服务部表示，将向赛诺菲提供生产冠状病毒疫苗的资金。

赛诺菲此前一直致力于研发非典疫苗。这一次，赛诺菲将重启非典疫苗的研究。21世纪初非典爆发后，一家小公司开始了这项研究，赛诺菲后来收购了这家公司。非典疫情逐渐结束后，这项研究被搁置，但现在将重新启动，作为新冠肺炎疫苗研发的起点。

根据中国科学院武汉病毒学研究所石实验室近期发表的研究结果，新型冠状病毒的基因序列与sars有79.5%的相似性，业内人士认为新型冠状病毒疫苗的研发可以借鉴sars疫苗的研究成果。

与此同时，美国卫生与公众服务部宣布，将扩大与强生公司子公司让桑的研发合作。让桑used正在研发一种疫苗，但仍需确定之前测试的药物是否能用于新型冠状病毒感染。

美国生物技术公司inovio pharmaceuticals最近宣布，其位于圣地亚哥的实验室利用其独特的dna药物开发平台，开发出了针对新型冠状病毒的ino-4800疫苗。目前，它正在积极寻求合作和财政支持，以在今年夏天启动人类临床试验的第一阶段。

根据世界卫生组织2月18日公布的新冠肺炎候选疫苗初稿，美国生物技术公司inovio pharmaceuticals、法国制药公司sanofi、印度制药公司zydus cadila、印度codagenix和血清公司geovax/bravovax、janssen pharmaceutical、牛津大学、三叶草生物制药和vaxil bio等数十家机构或公司开发的疫苗均被列为候选疫苗。

根据世卫组织2月11日至12日举行的新型冠状病毒全球研究和创新论坛，新冠肺炎肺炎疫情确定了九个优先研究领域。在疫苗方面，候选疫苗的研究和开发将侧重于优化候选疫苗的临床试验设计，用于第三阶段试验和优先试验，并开发用于评估疫苗免疫反应和疫苗开发的检测方法。

由中国疾病预防控制中心、上海同济大学医学院和上海生物技术公司斯微生物学共同设计和开发的疫苗也被列为世卫组织宣布的候选疫苗。据媒体报道，这种新开发的新型冠状病毒疫苗已经在动物身上进行了测试，就在两周前，中国疾控中心于1月24日在中国成功分离出第一株新型冠状病毒。

美国国家卫生中心国家过敏与传染病研究所(niaid)主席安东尼福西(Anthony fauci)也向媒体宣布，niaid将与mrna疫苗巨头moderna合作，希望在三个月内将新型冠状病毒疫苗推向临床试验。然而，进行全面测试和寻求监管机构批准需要更长时间。

几个大学研究小组和公共卫生服务机构也在寻找阻止病毒传播的方法。1月11日，中国科学院武汉病毒学研究所作为国家卫生委员会指定机构之一，向世界卫生组织提交了新型冠状病毒的基因组序列信息。国家微生物科学数据中心与国家疾病预防控制中心下属的国家病原微生物资源库合作，建立了新型冠状病毒国家科技资源服务体系，并发布了新型冠状病毒株和电镜照片等相关信息。

2月10日，澳大利亚新南威尔士州的研究人员宣布，他们已成功培育出基于患者病毒样本而非合成样本的活病毒，这有助于开发治疗方法和疫苗。基因组序列可以为疫苗制造商提供可用于测试潜在疫苗的病毒。在此之前，来自墨尔本的彼得·多赫蒂感染和免疫研究所的专家已经于1月28日在实验室成功复制了新冠肺炎肺炎病毒。

2月19日，《科学》在网上公布了德克萨斯大学奥斯汀分校和美国国立卫生研究院的最新研究结果:它首次绘制了新型冠状病毒中一种关键蛋白质分子的三维结构，这种病毒是开发疫苗、治疗性抗体和药物的关键目标。

据报道，根据中国研究人员提供的病毒基因组序列，研究小组的研究人员在原子尺度上以0.35 nm的分辨率重建了新型冠状病毒表面尖峰蛋白的三维结构。

周期性压缩

数据分析公司Statista分析称，由于流感、猪流感、肝炎和埃博拉病毒等传染病的增加，2019年全球疫苗销售额达到540亿美元，自2014年以来几乎翻了一番。全球疫苗市场预计今年将增长到600亿美元。疫情的爆发推高了疫苗制造商的股价，因为投资者看到了这些公司的商机。

然而，疫苗开发是一个漫长而复杂的过程，成本很高。这一过程必须成功地经历几个阶段:从了解相关疾病和流行病学数据到向最终用户交付新疫苗。新型冠状病毒疫苗也经历了这些过程。

出于安全原因，疫苗通常要等几年才能被监管机构批准。关键原因是潜在的副作用。然而，技术、社会或经济因素往往导致开发针对某些病毒的疫苗失败。

然而，如果一切按计划进行，新型冠状病毒疫苗可能会成功诞生，而且速度会快得多。

塔里克·贾沙雷维奇说，在西非爆发埃博拉疫情后，世卫组织制定了世卫组织R&D蓝图，这是一项在疫情爆发前开发药物和疫苗并在疫情爆发期间加快研发的战略。

1月初，世卫组织启动了R&D蓝图小组，以协调和促进相关信息的共享，并在该蓝图的指导下举办了新型冠状病毒全球研究与创新论坛。

一些慈善捐款被用来鼓励制药公司开发新型冠状病毒疫苗。塔里克·贾沙雷维奇提到的流行病预防创新联盟(cepi)是领导者之一。Cepi的联合创始人包括挪威和印度政府、比尔及梅林达·盖茨基金会和威康信托基金，它们支持“疫苗快速反应平台”的尖端技术，以开发新型冠状病毒疫苗。这项技术有望将研发周期缩短至16周，以便在疫情结束前发布新疫苗。

传统方法需要实际的病毒样本。在接种疫苗之前，科学家通常使用特殊的化学物质来灭活病毒。当病毒被灭活或减弱时，它们将作为外来入侵者或抗原被注射到体内，从而刺激身体的免疫系统来预防和治疗特定的病毒。然而，“疫苗快速反应平台”的原理是不同的。这种疫苗通常使细胞直接产生抗原蛋白来抵御特定的病毒。它以核糖核酸或脱氧核糖核酸的形式存在，并含有构建蛋白质编码的分子。这个过程减少了开发时间，因为科学家不需要培养整个病毒。

然而，各种载体的试验性应用将导致现代生物技术在开发新型冠状病毒疫苗方面的潜在革命。数十家外国生物制药公司宣布，他们正在使用dna、mrna和腺病毒载体开发新型冠状病毒疫苗。在世卫组织公布的候选疫苗中，一些基于mrna的疫苗开发是迄今为止最有效和最先进的方法之一，这大大缩短了疫苗的开发周期。

然而，没有任何机构有能力或设施单独开发疫苗。在世卫组织全球研究和创新论坛上，在新型冠状病毒中，坦西反复强调“团结”一词，称当前的疫情是对全球政治团结、金融团结和科学团结的考验，各方需要团结一致，打击无国界的“共同敌人”，并利用最好的科学知识找到共同问题的共同答案。